临沧乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我刚做完手术，做这个检测还有意义吗？
- 有意义。术后进行检测，可以帮助评估残留病灶风险、指导术后辅助治疗的选择（如是否需要靶向或特定化疗），并建立一个基线，便于未来通过抽血来监测复发，实现无创的疗效管理。
- 报告的有效期是多久？
- 基因突变信息本身是长期有效的。但医学认知和药物指南会更新，因此建议您将此次报告作为重要健康档案保存。在后续复查或制定新方案时，它仍是关键的参考依据。
- 一次性付清全款，安全有保障吗？钱交给谁？
- 费用支付通常是直接支付给提供检测服务的正规公司或其在医院的指定收费渠道，会提供正规的支付凭证和合同/同意书。建议您通过官方指定的对公账户或合规的第三方支付平台操作，资金安全有保障。
- 我做完手术和化疗了，现在情况稳定，还有必要做这个检测吗？
- 对于已完成根治性治疗、处于康复期的您，目前主流应用是用于治疗期间的用药指导和耐药监测。在稳定期，其价值在于“分子残留病灶”监测，即通过超高灵敏度检测发现潜在的复发迹象，这属于更前沿的应用。您可以与医生探讨其在该场景下的必要性和性价比。
- 检测费用是采样的时候就交，还是等报告出来再交？
- 费用需要在采样前或采样时完成支付。本项目为自费项目，总费用18140元，不支持医保报销。支付后，检测流程才会正式启动。
用户评价 (5条，均分4.8)
因为体检异常（甲状腺结节伴钙化）来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关，对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种，我们会将您的需求反馈给医学团队，未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后，可以选择离家近的网点，很方便。采血当天我忘了带身份证，还好之前线上登记过，核实手机号和姓名后也给做了，解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。
机构回复
感谢您的表扬！在确保信息准确和安全的前提下，我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好！
作为肠癌患者，我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好，就是觉得报告解读的专家虽然专业，但语速有点快，信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况，把讲解节奏放慢点，或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队，在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度，提供更贴心的讲解。
我是主治医生推荐来的，本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接，跟进整个流程，有什么问题随时问，回复很快，像有个私人管家，体验很棒。
机构回复
很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员，就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任！
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